У Ксюши Кононенко из Белгорода сколиоз самой тяжелой, 4-й степени. Искривление стремительно усиливается, грудная клетка деформируется, сдавливая внутренние органы. Девочка страдает от сильной боли в спине и груди, приступы удушья и головокружения стали почти ежедневными. Лечебная физкультура, плавание и жесткие корсеты уже не помогают, девочке необходима срочная операция с использованием новой, щадящей и прогрессивной технологии VBT (Vertebral Body Tethering), которая позволит выпрямить спину, сохранив при этом подвижность позвоночника. Но оплатить операцию стоимостью более двух миллионов рублей у родителей Ксюши нет возможности.
У девочки из Белгорода тяжелейший сколиоз, вызывающий мучительные боли и приступы удушья, а сдавливание внутренних органов привело к нарушениям работы сердца и легких. Ее спасет срочная операция, но она не покрывается медицинской страховкой. Нужна помощь. ПОМОЧЬ КСЮШЕ
Ксюша из веселой общительной девочки, увлекающейся спортивными танцами, за последние два года превратилась в сгорбленную домоседку. Кроме сильной боли в области спины, у девочки упало зрение, скачет давление, и кружится голова.
— Я совсем как наша бабушка стала — еле хожу, днем сплю и покупаю таблетки на свою пенсию по инвалидности, — вздыхает Ксюша. — Только я маленькая бабушка, а она — большая.
Ощутить себя бабушкой в 14 лет Ксюша никак не планировала. С семи лет вместе с детским танцевальным коллективом «Непоседы» она выступала на сцене в родном Белгороде. Кувырки, прыжки, мостики и шпагаты были частью ее жизни.
— Когда во время эпидемии ковида все сидели дома, Ксюша продолжала тренировки, занималась с хореографом по видеосвязи, — рассказывает ее мама Анна. — Я даже не помню, чтобы она когда-то болела. За все время ни разу в больнице не лежала. А теперь каждые три месяца мы ездим на рентген, измеряем угол искривления позвоночника, наблюдаемся у окулиста, невролога и других специалистов. Не жизнь, а история болезни!
К 12 годам Ксюша резко подросла и стала самой высокой «непоседой» в своем коллективе. И тогда же мама, помогая дочке застегнуть на спине танцевальный костюм, вдруг с ужасом заметила, что у нее лопатка торчит, словно сломанная кость.На следующий день в местной поликлинике доктор долго рассматривал рентгеновский снимок: «У девочки искривление позвоночника 30 градусов, 2-я степень сколиоза. Но не падаем духом, начинаем ЛФК, массаж и активно плаваем в бассейне. А дальше посмотрим».
Уже через год Ксюша, которая до этого не умела держаться на воде, плавала с папой в море наперегонки и надеялась, что вот-вот и ей разрешат вернуться к танцам.
Но позвоночник все заметнее деформировался, лопатка стала выпирать еще больше, плечи и таз перекосило. «О танцах забудь навсегда, — отрезал доктор. — Сколиоз уже 3-й степени. Срочно покупайте корсет Шено, пока не вырос горб».
Ксюша плакала несколько дней подряд, расставаться с мечтой было невыносимо, хотя в глубине души девочка понимала, что уже физически не сможет не то что танцевать, а даже быстро ходить.
Второй год мы живем как на пороховой бочке. Каждый день обстрелы, бомбежки, аж крыша подпрыгивает. Прячемся в ванной или в коридоре, где нет стекол, или бежим в убежище. Только Ксюша совсем не может бегать. Три шага сделает и задыхается Анна Кононенко мама Ксюши, жительница Белгорода
Анна с ужасом вспоминает случай, когда Ксюша играла на детской площадке с подругами, а над ними завис дрон. Подруги кинулись врассыпную, а Ксюша в своем жестком корсете еле-еле смогла залезть под скамейку.
— Я первый раз в жизни до смерти испугалась, — рассказывает девочка. — Но дрон пожужжал у меня над головой и улетел. А пока он жужжал, я поклялась, что обязательно вылечу свой позвоночник.
Каждые три месяца родители привозили Ксюшу на корректировку корсета, но в ходе недавней процедуры врач сказал, что ей уже никакой корсет не поможет. Чтобы выпрямить позвоночник, нужна операция с использованием специальной металлоконструкции. Но такие операции в Белгороде не делают.
В интернете Анна нашла московский Центр патологии позвоночника в Клиническом госпитале на Яузе, где работают хирурги с большим опытом подобных операций, и привезла дочку на консультацию. Здесь Ксюшу обследовали, и врач объяснил, что сколиоз у нее достиг самой тяжелой степени. И что искривление будет увеличиваться дальше, затрудняя работу сердца и легких. Поэтому операцию нужно сделать как можно раньше.
Сейчас угол искривления позвоночника позволяет установить динамическую металлоконструкцию с использованием новой технологии VBT, которая может корректировать деформацию позвоночника в процессе роста костей. «В среднем через шесть недель после операции девочка сможет вернуться к занятиям танцами», — заверил доктор.
Ксюша совершенно не боится операции, она мечтает только об одном — успеть вовремя, пока не начались необратимые изменения.
— Я красивая! — уверенно заявляет девочка. — По крайней мере, спереди. А сзади себя не вижу. Надо смотреть вперед, и все у нас будет хорошо!
У Ксюши грудопоясничный сколиоз самой тяжелой, 4-й степени, прогрессирующая форма. Девочке поможет хирургическое лечение с использованием новой технологии VBT, которая позволит устранить искривление, сохранив подвижность позвоночника. После операции уйдет боль, восстановится правильная осанка, исчезнут проблемы с дыханием. Ксюша сможет вести активный образ жизни Андрей Бакланов руководитель Центра патологии позвоночника ООО «Клинический госпиталь на Яузе» (Москва)
Стоимость операции 2 075 758 рублей.
806 142 рубля собрали читатели vesti.ru, rbc.ru и rusfond.ru
Для того, чтобы спасти Ксюшу, не хватает 1 269 616 рублей Любая ваша помощь будет принята с благодарностью
Дорогие друзья! Если вы решите помочь Ксюше Кононенко, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято.
ПОМОЧЬ КСЮШЕ
О РУСФОНДЕ
Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в «Ъ». Проверив письма, мы размещаем их в «Ъ», на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, в эфире телеканала «Россия 1» и радио «Вера», в социальных сетях, а также в 133 печатных, телевизионных и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и SMS-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать.
Всего собрано свыше 22,206 миллиарда рублей. В 2025 году (на 27 февраля) собрано 311 486 913 рублей, помощь получили 192 ребенка.
Русфонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник» за 2000 год, с сентября 2017 года входит в реестр СО НКО — исполнителей общественно полезных услуг. В июне 2024 года президентский грант завоевал проект Национального РДКМ «Консультационная служба по донорству костного мозга "Ориентир"». В январе 2025 года президентский грант получил проект Русфонда «ПроРегистр. Продолжение». Президент Русфонда Лев Амбиндер — лауреат Государственной премии РФ.
Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110;rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ruПриложения для айфона и андроида rusfond.ru/app
Источник: news.rambler.ru
