Сейчас препарат проходит дополнительные клинические испытания
Учёные Белгородского государственного университета разработали лекарство для терапии генетической мышечной дистрофии. Об этом сообщили в Министерстве здравоохранения региона.
Заболевание возникает из-за генетической мутации и приводит к уменьшению мышечной массы, в связи с чем пациентам становится сложно выполнять даже самые простые повседневные задачи.
Препарат, созданный учёными из Белгорода, поможет пациентам улучшить работоспособность и качество жизни за счёт корректировки мышечной дистрофии. В отличие от предыдущих аналогов, новое лекарство не имеет противопоказаний. В настоящее время препарат проходит дополнительные клинические испытания, которые помогут улучшить его эффективность.
Ранее сообщалось, что белгородские учёные создали первое в мире лекарство от мышечной дистрофии Миоши.
